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那艾微生物限度仪应对抑菌性卫生用品检测难题——GB 15979-2024标准新变化
- 所属栏目:FAQ/常见问答
- 点击数:6
- 发布时间:2026-09-27
QGB 15979-2024相比旧版在微生物检测方法上有哪些关键变化?
A:GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》在附录B"产品微生物检测方法"中强化了薄膜过滤法的地位。最大变化是:旧版仅将薄膜过滤法列为"可选替代方法",2024版明确要求——如被检样品具有抑菌或抗菌作用且无相应中和剂时,必须选用薄膜过滤法。这意味着卫生巾、纸尿裤、湿巾等含抗菌成分的产品,其微生物检测不再允许直接接种培养。操作流程为:将样品剪碎后用无菌稀释液振荡提取,提取液通过0.45μm滤膜过滤截留微生物,用100mL冲洗液冲洗滤膜3次去除抑菌物质,再将滤膜贴于培养基上培养。那艾仪器NAI-XDY-6L型微生物限度仪的6联过滤设计非常适合大批量卫生用品的检验。
Q一次性卫生用品检测中冲洗液的选择有什么讲究?
A:冲洗液选择直接决定抑菌物质能否被有效去除。对于常规卫生巾、纸巾类产品,使用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为基础冲洗液即可。对于含银离子抗菌剂的湿巾、护垫类产品,建议在冲洗液中添加0.5%硫代硫酸钠以中和银离子的抑菌活性。对于含季铵盐类消毒成分的产品,需添加0.3%卵磷脂+2%聚山梨酯80复合中和剂。那艾仪器NAI-XDY-6L型微生物限度仪支持多通道独立冲洗,可在同一批次中对不同冲洗液方案做平行对比,快速确定最优冲洗参数。
Q如何用微生物限度检测仪完成GB 15979-2024要求的全程阴性对照验证?
A:标准要求每批检验必须设置阴性对照。操作流程:取一张无菌滤膜,在微生物限度检验仪上用100mL无菌稀释液过滤(模拟样品过滤过程),然后将滤膜贴于培养基上与样品组同条件培养。如果阴性对照滤膜上出现任何菌落,则整批检验结果无效,需调查污染源。那艾仪器NAI-XDY-6L型微生物限度仪的不锈钢滤器底座可在每次使用后经121℃高压蒸汽灭菌15分钟,配合一次性无菌滤膜使用,可大幅降低阴性对照的污染概率。
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