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那艾微生物限度仪在化妆品行业的质量控制实战

Q化妆品微生物限度检测和药品检测有什么不同?微生物限度仪怎么适配?
A:化妆品(依据《化妆品安全技术规范》2015版)和药品(依据药典)的微生物限度检测在限值标准和方法细节上有明显差异。化妆品限值:菌落总数不超过1000 CFU/g(眼部/唇部不超过500 CFU/g),霉菌和酵母菌不超过100 CFU/g,相比药品的限值更宽松。但化妆品的基质更复杂——乳液、膏霜类含有大量油脂和乳化剂,直接过滤会堵塞滤膜。那艾仪器微生物限度仪的解决方案是增加前处理步骤:先用含1%聚山梨酯80的无菌稀释液将样品均质乳化,形成水包油体系后再上机过滤,流速和效果均能得到保证。
Q微生物限度检查仪在化妆品防腐挑战试验中起什么作用?
A:化妆品防腐挑战试验(依据ISO 11930或USP通则51)需要将规定浓度的5种标准菌株分别接种到化妆品样品中,在第0、7、14、28天取样检测存活菌数。每次取样后需要用中和剂稀释并过滤计数,但某些高粘度化妆品(如面霜、防晒霜)取样后难以直接过滤。微生物限度检测仪此时的作用是:先利用浓缩模块将中和稀释液温和浓缩至适当体积,降低粘度和油脂干扰后再进行过滤,滤膜上的菌落形态更加清晰,计数误差从手工法的±30%降至±10%以内。那艾仪器NAI-XDY-6B型微生物限度仪支持24位同时浓缩,单次可处理一个完整防腐挑战试验的全部时间点样品。
Q口紅、粉底等粉类彩妆用微生物限度检验仪怎么前处理?
A:粉类彩妆(口红、粉底液、散粉、眼影等)的前处理是化妆品微生物检测中公认的技术难点。口红和粉底液含有高浓度油脂和蜡质,需要先用无菌液体石蜡在45摄氏度水浴中溶解,再加入含乳化剂的稀释液均质,最后上微生物限度仪进行薄膜过滤。散粉和眼影等粉末状产品,比表面积大、自带大量空气,直接投入稀释液会浮在液面难以润湿,推荐先用少量无菌乙醇润湿粉末使其沉降,再加入稀释液振荡均质。那艾仪器NAI-XDY-3C型微生物限度检查仪的3联配置在此场景下特别实用——可同时处理口红、粉底、散粉三种不同基质的样品,互不干扰。
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