那么对于实体瘤我们可以利用代谢组学的手段进行biomarker的筛选，非实体瘤我们同样也可以。2014年刊发在blood上的一篇关于急性髓细胞白血病（AML）葡萄糖代谢机制研究发现发现急性髓细胞白血病患者（AML）的糖酵解代谢活性越高，其生存就越差。研究团队获得两组（测试组：229个AML患者和260个对照血浆样本；验证组：171个AML患者和233个对照血浆样本）受测对象的血浆代谢组数据，利用非靶向代谢物检测技术测得100个代谢物中有6种代谢物在组间有显着性差异，其中甘油-3-磷酸、乳酸、柠檬酸在AML患者血清中总有机碳分析仪含量较对照显着下降，而丙酮酸、α-酮戊二酸和2-HG在AML患者中显着增加，进一步将这 6 种代谢产物组合来评估 AML 患者的预后发现： 患者的生存期( OS) 和无事件发生期( EFS) 与乳酸、丙酮酸、α-酮戊二酸、2-HG、甘油-3-磷酸的含量成负相关，但与柠檬酸含量成正相关。这六个biomarker的发现对于急性髓细胞白血病（AML）预后评价有重要的价值。

黑龙江中医药大学王喜军教授课题组曾在国际学术期刊J Physiol Biochem上发表了一篇文章，他们采用UPLC-Q-TOF-MS技术对二型糖尿病及正常人群尿液样品进行代谢组学分析，发现脂连素，酰基肉毒碱，柠檬酸，犬尿烯酸，3-吲哚酚硫酸盐以及葡萄糖等化合物可作为生物标记物，这些化合物参与了牛磺酸及亚牛磺酸代谢，半胱氨酸及甲硫氨酸代谢，缬氨酸，亮氨酸及异亮氨酸生物合成代谢等几个关键代谢通路。该研究再一次证明代谢组学在临床早期诊断以及疾病发病机制的研究中具有巨大潜力及广阔的发展空间。王喜军教授也将参加由生物谷主办的（点击阅读原文了解会议详情），介绍他们在代谢组学领域取得的最新进展。