在微生物实验中，培养后出现不显色、菌落形态异常（如过小 / 过大、边缘不整、颜色异常等）的问题，往往导致实验数据失效或结果误判。以下从培养基、培养条件、接种操作、菌株本身四大核心维度，拆解故障根源与解决方案，帮你高效定位问题。
培养基是微生物生长的 “土壤”，成分、制备或储存不当，是导致不显色、菌落异常的首要原因，需重点排查以下 5 点：
成分配比偏差：营养不足或 “关键物质” 缺失
核对配方：确认蛋白胨、酵母提取物、琼脂等基础成分的称量是否准确（如称量时漏加、少加）；
检查显色剂 / 选择性试剂：如麦康凯培养基中的胆盐、乳糖是否添加，显色剂（如 TTC、中性红）是否过期或未按比例溶解。
故障表现：菌落普遍瘦小、生长缓慢（营养不足）；目标菌株不显色（如大肠菌群在伊红美蓝培养基上不呈紫黑色，可能是伊红 / 美蓝浓度不足）。
排查步骤：
解决方案：重新按标准配方配制，显色剂需单独溶解后在培养基灭菌冷却至 50-60℃时加入（避免高温破坏）。
灭菌不彻底：杂菌污染或营养破坏
检查灭菌参数：高压蒸汽灭菌是否达到 “121℃、103.4kPa、15-30 分钟”（含糖培养基需降至 115℃、68.9kPa、20 分钟，避免碳化）；
观察灭菌后状态：培养基是否有浑浊、沉淀、异味（如酸味，可能是灭菌前已污染）。
故障表现：培养基表面出现零散、形态不规则的杂菌菌落；或所有菌株均不生长（高温破坏营养，如糖类碳化、维生素失效）。
排查步骤：
解决方案：灭菌前确认培养基未变质，严格按类型设置灭菌参数；灭菌后尽快倒平板，避免长时间放置滋生杂菌。
