（一）核心适配标准及对应仪器型号

1. 食品检测类标准（核心适配型号：NAI-XDY-3C/6C、NAI-XDY-3M/6M）

2. GB 4789.2-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》：作为食品微生物检测的基础核心标准，明确要求采用薄膜过滤法或平板涂布法进行菌落计数，对滤膜孔径、抽滤效率、无菌操作有严格规定。那艾NAI-XDY-3C/6C（3联/6联过滤杯款）、NAI-XDY-3M/6M（智能一体化款），严格遵循该标准要求，配备0.45μm标准滤膜（适配细菌截留），内置无油隔膜液泵，负压范围0-0.09MPa可调，确保抽滤均匀，避免滤膜破损导致微生物截留不充分；6联款可同时处理多组平行样，贴合标准中“平行样检测”的质控要求，大幅提升食品批量检测效率，菌落计数误差≤5%，符合标准精度要求。

3. GB 4789.3-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》：标准明确大肠菌群检测需通过滤膜过滤富集，对实验环境无菌性、滤膜转移操作有明确要求。那艾智能款NAI-XDY-3M/6M集成无菌操作提示功能，配备独立密封通道，避免样品交叉污染；配套无菌取膜器，可轻柔转移滤膜，防止滤膜褶皱、破损，确保大肠菌群菌落完整生长，贴合标准中“菌落计数精准性”的核心要求，同时支持数据实时记录，满足标准数据追溯需求。

4. GB 4789.4-2020《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》：针对致病菌检测，标准要求实验过程严格无菌、避免交叉污染，对取样、过滤、培养的连贯性有明确规定。那艾NAI-XDY-3P/6P（可反复使用滤杯款），接触样品部件采用3B材质，可高温高压灭菌（121℃、15min），贴合标准无菌要求；独立通道设计可避免致病菌样品交叉污染，适配标准中“致病菌分离富集”的操作流程，可直接对接后续培养、鉴定环节，确保检测数据有效。

5. 医药检测类标准（核心适配型号：NAI-XDY-3P/6P、NAI-XDY-3M/6M）

6. 《中国药典》2020年版四部（通则1105、1106 微生物限度检查法）：作为医药领域微生物检测的核心标准，对纯化水、注射用水、无菌制剂、中药材的微生物限度检测有极高要求，明确规定滤膜孔径（0.22μm用于无菌检测、0.45μm用于微生物限度检测）、抽滤速度、无菌操作流程及数据追溯要求。那艾NAI-XDY-3P/6P、NAI-XDY-3M/6M完全适配该标准，接触样品部件（滤杯、管路、取膜器）均采用医药级无菌材质，无杂质析出，避免干扰微生物生长；智能款集成双温区培养功能（30-35℃细菌、20-25℃霉菌/酵母菌），控温精度±0.5℃，贴合药典中“微生物培养温度”的精准规定；自动记录抽滤时间、温度、负压参数，可直接导出数据对接实验室LIMS系统，满足药典中“数据可追溯、可核查”的硬性要求，无需人工手动记录，降低记录误差。

7. 医疗消毒检测类标准（核心适配型号：NAI-XDY-PQ、NAI-XDY-3N）

8. WS 507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》：规范明确内镜清洗消毒后需进行微生物负载检测，对取样方式、取样泵流量、过滤效率有明确要求（取样泵流量≥120ml/min）。那艾NAI-XDY-PQ取样泵+NAI-XDY-3N（全不锈钢滤杯款）精准适配该标准，取样泵轻量化设计，可现场取样，流量稳定可调，贴合规范中“内镜取样便捷性”要求；全不锈钢滤杯可高温高压灭菌，适配医疗领域严格的无菌要求，抽滤过程无泄漏，确保内镜表面微生物完全截留，检测结果可直接用于消毒效果评价。