（1）进样时，宜先作TC测定，后作IC测定。样品必须摇匀。

（2）进行微量分析时，摇动样品会使空气中CO2溶解进去，故应小心，记录曲线的拖尾现象，就是由此所致。在处理数据时，要减去TC、IC的空白值。

（3）进样量的多少，按仪器规定执行。一般进样量越大，曲线的峰越高，但过高的进样量会导致燃烧效率低下。同时，样品中如有悬浮物质，一定要滤去。

（4）分析含盐过多的样品时，应加脱盐装置，这时，可适当降低高温炉温度，如调温至700左右。

称取2.125g干燥的邻苯二钾酸氢钾，放入容量瓶中，然后再加入蒸馏总有机碳分析仪水至1L溶解，此液浓度为1000mg/L。以此为原液，可根据需要，稀释成不同浓度的标准液。称取7.00g干燥的碳酸氢钠，放入容量瓶中，再加蒸馏水至1L溶解，此液浓度为1000mg/L。以此为原液，可根据需要，稀释成不同浓度的标准液。广泛应用的测定方法是燃烧氧化—非色散红外吸收法。将一定量水样注入高温炉内的石英管，900—950℃温度下，以铂和三氧化钴或三氧化二铬为催化剂，有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，用红外线气体分析仪测定CO2含量，从而确定水样中碳的含量。因为在高温下，水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳，故上面测得的为水样中的总碳（ＴＣ）。