随着生物 制药技术的发展，生物药物的质量越来越得到重视。生物药 物从研究到上市，其过程包括，实验室成果转化到临床试验， 最终由患者广泛应用。药物研发成功的关键是药物的有效性， 同时药物的安全性更为重要。我们需要在严格确保高质量的 同时，不影响其有效性及工艺的稳定性。这就是法规部门的 要求。

清洗验证是工艺验证中的一项重要部分，验证是所要 求的“证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统 确实能导致预期结果的有文件证明的一系列活动”。在生物药物的生产过程中，层析技术是其中最关键的步骤。 生物药物通过toc测定仪培养，收集，经过层析介质的纯化，最终得到 符合要求的生物药物产品。在生物制药的分离纯化过程中， 培养的物料通过层析介质分离纯化，得到符合要求的目标产 品。同时，物料中的杂质也污染了层析介质。这些污染物包 括：宿主的蛋白、核酸、脂类，培养过程中的代谢产物、内 毒素、杂菌以及可能的层析系统的泄漏，试剂中的杂质。这 些污染物在下一次的分离纯化中将污染目标产品。所以必须 去除或将其降低到安全水平。这就是我们所提到的层析toc测定仪介质 的清洗过程。通过您的试验证明清洗有效且污染物的残 留已经降低到安全水平的工作就是清洗验证。层析介质是一 种消耗品，层析介质的经过一段时间使用，清洗后，污染物 的残留量超过了安全水平，那么层析介质的寿命就到期了，只有更换新的层析介质才能保证生物药品的质量。3月1日，海湾环境董事长魏巍在全国工商联环境商会2018环保企业媒体见面会上透露，环保部正在制定VOCs治理行动计划，VOCs将在打赢蓝天保卫战三年计划中作为重点污染物排放指标。自2013年以来，《挥发性有机物污染防治技术政策》、《重点行业挥发性有机物削减行动规划》、《挥发性有机物排污收费试点办法》等政策陆续发布。2016年初发布的“十三五”规划纲要，首次将VOCs新纳入总量控制指标。在重点区域、重点行业推进VOCs排放总量控制。为更加精细化的对VOCs进行监测，环保部印发了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》，方案对VOCs监测城市、监测项目、时间频次及操作规程等做了详细规定。为全面排查整治涉VOCs“散乱污”企业，2018年福建省福州市将对石化、化工、包装印刷、印染、工业涂装、塑胶、制鞋等7类重点行业企业全部安装VOCs在线连续监测系统。在政策的强力助推下，“十三五”期间VOCs监测治理市场将迎来爆发式增长，市场规模预计将超过1500亿元。小型喷雾干燥机海通证券分析师预计，到2020年工业源VOCs减排控制将带来1809亿元市场空间。面对如此巨大的市场“蛋糕”，各大企业纷纷布局加码VOCs监测仪器设备的研发。如安捷伦与武汉天虹合作开发VOC在线/离线监测仪器;雪迪龙加强生态环境监测网络，进一步扩充VOCs监测系统;聚光科技研制出了CEMS-2000 B VOC型固定污染源VOCs在线监测系统等。随着各项利好政策的持续加码，VOCs监测治理市场将全面开启，相关VOCs监测仪器将迎来爆发式增长。