当前位置:
标签:灭菌(共 6 篇)
-
/news/980.htmlQ:那艾微生物限度仪在日检测量30份的中型药企QC实验室该怎么配置? A:日检测量30份是一个典型的中型实验室负荷。推荐配置方案:主机选NAI-XDY-6L(6联过滤+24位浓缩),搭配一台独立外置真空泵(油泵型,抽气速率60L/min以上)。6联过滤单轮可处理6个样品,按每轮15分钟(含滤膜安装、过滤、冲洗、取膜),每小时可处理24份,30份样品约1.5小时即可完成过滤。24位氮吹浓缩模块可同时...
-
/news/946.htmlQ:医疗器械的初始污染菌检测为什么推荐用微生物限度仪而不是直接接种法? A:医疗器械初始污染菌(生物负载)检测的核心难点在于:器械表面的微生物需要用洗脱液洗脱下来,洗脱液的体积通常较大(100mL至500mL),而大体积液体无法用平皿法直接检测。薄膜过滤法完美解决了这个矛盾——将全部洗脱液通过微生物限度仪过滤到一张滤膜上,所有从器械表面洗脱的微生物都被截留在滤膜上,检出灵敏度远高于只能取1mL的平...
-
/news/924.html适配药典 / 食品国标微生物限度检查,针对可重复使用滤杯(不锈钢、PC、聚砜材质),完整可直接落地操作。一、灭菌前预处理(关键,避免残留抑菌、藏菌)拆解配件完全拆分:滤杯杯体、滤头、密封胶圈、卡扣、底座,全部拆开,不要组装灭菌。清洗除残留自来水冲洗,去除样品残渣、培养基、药液残留;中性清洗剂浸泡擦拭,缝隙、螺纹、胶槽重点刷洗;纯化水 / 注射用水终末冲洗 3 遍以上,无残留水渍、污渍;倒置沥干,自...
-
/news/909.html 无菌操作与储存管理:阻断后续污染途径即使完成配制和灭菌,后续的分装、倒平板及储存环节仍可能引入污染,需严格遵循无菌操作规范。1. 倒平板的无菌操作要点倒平板是固体培养基使用前的关键步骤,操作不当极易导致污染,具体流程如下:预热与消毒:将灭菌后的固体培养基置于 50℃水浴锅中保温,防止提前凝固;超净工作台紫外消毒 30min 后通风,实验人员穿戴无菌服、口罩、手套,双手用 7...
-
/news/671.html感控设备(感染控制设备)随着疫情需求火爆起来,其中过氧化氢空间灭菌器由于先进的气体技术及高活性的杀菌成分组合,性能优越,科研产学细胞间必备,检验实验室得力助手的空间灭菌设备,无菌室环境消毒避免污染,方便、快速、彻底的理想灭菌器。 随着过氧化氢在灭菌领域不断扩展,汽化过氧化氢和干雾过氧化氢在实际应用中越来越广泛,在无菌制药企业,生物实验室,动物房,医疗机构,疾控系统,急救系统等应用逐步推开,使...
-
/news/627.html具有高温灭菌作用的箱体有灭菌箱、烘箱,很多人都认为这两种是同样的产品,因此将二箱体混合使用,其实这二种箱体还有着基本的不同。烘箱有时又称为干燥箱,一般又可分为真空干燥箱和鼓风干燥箱,我们常说的烘箱指的是鼓风干燥箱,其温度最高,因为他只是利用高温烘干产品的工具,因此温度很高,但高温容易破坏箱体内的石棉网,易染菌,虽然高温可以杀死细菌但其安全度仍是不够的,所以想用烘箱灭菌的用户还是小...
相关标签
农业(1)
制药(11)
微波消解仪(88)
应用领域(66)
桑叶提取物(1)
食品(7)
生物医药(1)
总有机碳分析仪(308)
冷冻干燥(3)
工作原理(81)
高温炉(1)
匀浆仪(1)
食品微生物检测仪(1)
选购指南(60)
第三方检测(1)
恒温金属浴(1)
药品检测(8)
自动化(2)
兽药(1)
GB/T(1)
NAI-XDY(1)
微生物限度仪(139)
耗材(1)
水质检测(307)
检测方法(40)
培养基(1)
喷雾干燥机(3)
薄膜过滤法(27)
维护保养(11)
核酸检测(1)
白酒蒸馏(1)
生物危害(1)
实验室冷冻干燥机(1)
4789(23)
化妆品(3)
微生物检测方案(1)
薄膜过滤器(1)
技术参数(63)
干热灭菌(1)
中国药典(5)
氮吹浓缩(2)
超声波细胞破碎仪(1)
质量控制(5)
微生物限度检查(138)
消解(89)
加热(1)
实验室(14)
干燥箱(1)
冷冻干燥机(1)
冻干机(1)