那艾微生物限度仪评价微生物源抗生素抗真菌活性——GB/T 38480-2020菌丝生长速率法

A：GB/T 38480-2020《微生物源抗生素类次生代谢产物抗真菌活性测定 菌丝生长速率法》中，薄膜过滤法用于目标微生物的富集和分离。在评价微生物发酵液中次生代谢产物的抗真菌活性时，需将指示真菌孢子悬液与不同浓度的次生代谢产物混合孵育后，通过0.45μm滤膜过滤截留真菌孢子，再将滤膜贴于PDA培养基上培养并测量菌丝生长速率。薄膜过滤法在此的作用是去除残留的次生代谢产物（避免其持续抑菌干扰生长速率测定），实现"脉冲式暴露"的实验设计。那艾仪器NAI-XDY-6P型微生物限度仪支持多浓度梯度的平行过滤。

A：真菌孢子（特别是曲霉、青霉等）直径通常为3-5μm，远大于细菌（0.5-2μm），过滤时需注意两点。第一，真菌孢子沉降速度快，加样前必须充分振荡悬液使其均匀分散，否则前后过滤的样品中孢子浓度差异巨大。第二，孢子表面疏水性强，过滤过程中容易附着在滤器底座的不锈钢壁上造成损失——建议在加入孢子悬液后立即用5mL含0.01%吐温80的无菌水冲洗样品杯内壁。那艾仪器NAI-XDY-6C型微生物限度检验仪的光滑316L不锈钢内壁能最大程度减少孢子附着。

A：建立统一的"过滤-培养-测量"SOP模板。每次试验记录:滤膜批号、过滤真空度、真菌菌株编号、孢子悬液浓度、培养温度和天数、菌落直径测量方法。那艾仪器NAI-XDY-6P型支持在触摸屏上预设实验方案模板，每次操作时自动调用对应参数，减少人为设置错误。那艾NAI-WX系列微生物限度仪采用膜过滤法原理，适用于药品、化妆品、食品和水质样品中微生物限度的检测，满足中国药典和国标方法要求。该设备标配不锈钢过滤头和滤杯支架，支持多联同时过滤，搭配无菌微孔滤膜使用，检出限低，操作流程标准化。