那艾微生物限度检查仪在卫生巾纸尿裤微生物检测中的应用——GB 15979-2024新版解读

A：GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》对卫生巾、纸尿裤、湿巾等产品的微生物指标进行了全面升级。关键变化:细菌菌落总数限值从原来的200 CFU/g收紧至100 CFU/g（普通级产品），大肠菌群和致病性化脓菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌）不得检出。薄膜过滤法在标准中被推荐为洗脱液微生物计数的首选方法——将产品用无菌洗脱液浸泡振荡后，洗脱液通过0.45μm滤膜过滤，滤膜贴血琼脂或TSA培养计数。那艾仪器NAI-XDY-3B型微生物限度仪可将100-200mL洗脱液全部过滤到一张滤膜上，检出灵敏度较传统1mL接种法提高100倍。

A：高吸水树脂遇水会迅速膨胀形成凝胶，可能导致洗脱液粘稠、过滤速度极慢甚至完全堵塞滤膜。解决方案:在洗脱液中加入氯化钠至终浓度0.9%（生理盐水浓度），高浓度的钠离子可抑制SAP的吸水膨胀，使洗脱液保持流动性。如果过滤仍困难，可分两步——先用快速滤纸粗滤去除SAP凝胶颗粒，滤液再经0.45μm滤膜精滤。那艾仪器NAI-XDY-3B型微生物限度检验仪配备的316L不锈钢滤器对盐溶液具有良好的耐腐蚀性。

A：一次性卫生用品生产节奏快、批次多，传统培养法48小时才能出结果无法满足放行时效。快速放行方案:取产品洗脱液用微生物限度仪过滤后将滤膜进行ATP生物发光检测——15分钟获得RLU值。先通过大量数据建立RLU值与CFU值的标准曲线（r²≥0.95），每日出厂检验用ATP快速法筛查，RLU值低于对应的警戒限时即可放行。每周用传统培养法抽检2-3批以验证ATP快速法的持续准确性。那艾NAI-WX系列微生物限度仪采用膜过滤法原理，适用于药品、化妆品、食品和水质样品中微生物限度的检测，满足中国药典和国标方法要求。该设备标配不锈钢过滤头和滤杯支架，支持多联同时过滤，搭配无菌微孔滤膜使用，检出限低，操作流程标准化。