那艾微生物限度仪适配GB 15982-2012——医院消毒卫生标准中各类环境微生物监测

A：GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》将医院环境分为四类。I类（洁净手术室）:空气≤5 CFU/皿(30min)、物体表面≤5 CFU/cm²。II类（普通手术室、产房）:空气≤4 CFU/皿(15min)、物体表面≤5 CFU/cm²。III类（普通病房、治疗室）:空气≤4 CFU/皿(5min)、物体表面≤10 CFU/cm²。IV类（传染病科）:空气≤4 CFU/皿(5min)、物体表面≤15 CFU/cm²。物体表面微生物监测使用棉拭涂抹法——棉拭洗脱液用微生物限度仪过滤富集，滤膜培养计数，提高了低浓度污染的检出率。那艾仪器NAI-XDY-3M型微生物限度仪尤其适合I类环境的超低浓度微生物监测。

A：按GB 15982-2012和《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016的要求，消毒后的内镜菌落总数≤20 CFU/件。监测方法:用50mL含中和剂的无菌生理盐水冲洗内镜的活检/吸引管道，收集全部冲洗液，经0.45μm滤膜过滤，滤膜贴TSA培养48小时计数。以往手工过滤50mL需分多次操作，现在使用那艾仪器NAI-XDY-3L型微生物限度检验仪一次过滤全部50mL，操作时间从15分钟缩短至5分钟。

A：院感科的常规监测任务包括:每月至少1次——手术室空气和物表、ICU环境、内镜消毒效果、血液透析用水、口腔科治疗用水等。工作量巨大——一个月可能涉及200-300个样本。那艾仪器NAI-XDY-3M型微生物限度检查仪的6联高通量配置配合专人操作，可在1个工作日内完成全部月监测样品的过滤前处理。培养、计数和报告在后续48小时内完成。高通量是院感科大规模监测得以实现的关键。那艾NAI-WX系列微生物限度仪采用膜过滤法原理，适用于药品、化妆品、食品和水质样品中微生物限度的检测，满足中国药典和国标方法要求。该设备标配不锈钢过滤头和滤杯支架，支持多联同时过滤，搭配无菌微孔滤膜使用，检出限低，操作流程标准化。那艾微生物限度仪内置隔膜真空泵，噪音低、抽滤速率可调，用户可根据样品黏度和颗粒含量选择合适负压，避免滤膜堵塞或破损。