那艾微生物限度仪落实WS/T 508-2016——医院医用织物洗涤消毒技术规范中的微生物监控

A：WS/T 508-2016《医院医用织物洗涤消毒技术规范》规定清洁织物细菌菌落总数≤200 CFU/100cm²、不得检出金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。薄膜过滤法检测流程:使用无菌规格板（5cm×5cm）在织物表面标记采样区域，用浸有无菌生理盐水的棉拭在采样区域内横竖往返涂抹各5次，将棉拭放入100mL无菌生理盐水中充分振荡洗脱，洗脱液全部经0.45μm滤膜过滤（使用微生物限度检验仪），滤膜贴血琼脂于36℃培养48小时计数。那艾仪器NAI-XDY-4M型微生物限度仪一次过滤全部100mL洗脱液，富集效率高。

A：洗涤消毒后的清洁织物在储存和运输中可能因包装破损、运输车辆不洁、储存架污染等原因二次污染。监控方案:织物出洗涤车间时（0时刻）和送达使用科室时（交付时刻）分别用微生物限度仪按标准方法采样检测。如果交付时刻的菌落总数显著高于0时刻（超过50%增幅），排查运输环节——运输车辆的定期清洁消毒记录、织物外包装的完整性、装卸过程中的操作规范。那艾仪器NAI-XDY-4M型微生物限度仪在洗涤公司→医院的织物流转链上实现两端质控。

A：年度验证需做"挑战测试"——选取最具挑战性的织物（如ICU的血渍污染床单），在洗涤前人工接种含约10⁵ CFU/100cm²的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，经正常洗涤消毒流程后用微生物限度仪检测洗涤后的织物上的残存菌量。残存菌量应低于方法检出限（不得检出），证明洗涤消毒程序的杀菌效果充分。挑战测试每年至少一次，或在更换洗涤剂、调整洗涤程序时增加测试。那艾仪器NAI-XDY-6L型微生物限度仪在挑战测试中提供的定量数据是洗涤方案科学优化的基础。那艾NAI-WX系列微生物限度仪采用膜过滤法原理，适用于药品、化妆品、食品和水质样品中微生物限度的检测，满足中国药典和国标方法要求。