转移滤膜：‌

过滤（和冲洗）完成后，在无菌条件下，小心地打开滤杯。

用无菌镊子将截留有微生物的滤膜取出。

‌培养：‌

将滤膜‌无菌转移‌到准备好的‌固体培养基平皿‌上。

‌需氧菌总数：‌ 通常转移到‌胰酪大豆胨琼脂培养基‌上。

‌霉菌和酵母菌总数：‌ 通常转移到‌沙氏葡萄糖琼脂培养基‌上。

有时需要厌氧培养（如检测梭菌），则转移到相应的厌氧培养基上。

‌核心目的：‌ 为滤膜上截留的活微生物提供适宜的营养和环境条件（温度、气体环境），使其能够生长繁殖形成肉眼可见的‌菌落‌。

‌培养与计数：‌

将接种了滤膜的培养基平皿放入恒温培养箱中进行培养。

‌需氧菌：‌ 通常在 ‌30-35°C‌ 下培养 ‌3-5天‌。

‌霉菌和酵母菌：‌ 通常在 ‌20-25°C‌ 下培养 ‌5-7天‌。

培养结束后，取出平皿。

‌计数：‌ 直接对生长在滤膜表面的‌菌落形成单位‌进行计数。

‌计算：‌ 结果表示为 ‌CFU/样品体积（例如 CFU/100ml, CFU/10ml）‌。例如，如果过滤了100ml样品，滤膜上长了35个菌落，结果就是35 CFU/100ml。