非无菌产品微生物限度检查是药品、食品、化妆品等产品质量控制的核心环节，通过评估产品中需氧菌、霉菌、酵母菌的数量及特定致病菌的存在情况，确保其微生物污染水平符合安全标准‌

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2。其操作需严格遵守《中国药典》等法规要求，具体流程如下：

一、检验环境与准备

‌环境要求‌

在洁净度10000级背景下，局部100级单向流空气区域内操作，定期监测悬浮粒子及微生物负荷‌

。

全程无菌操作，防污染措施不得影响微生物检出‌

。

‌样品处理‌

‌检验量‌：通常取10g或10ml样品（膜剂取100cm²）‌

；贵重药品可酌减，但需保证代表性‌

。

‌供试液制备‌：

液体样品：用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1:10供试液‌

。

固体/黏稠样品：研磨后加稀释剂分散，难溶样品可超声或加热处理（温度≤45℃）‌

。

禁用滤纸吸附、离心沉淀等损伤微生物的方法‌

（二）方法适用性验证

需确认中和剂/灭活剂有效性及无毒性，消除样品抗菌活性干扰‌

。

每株试验菌回收率需达0.5-2.0，否则方法无效‌

。

三、控制菌检查

‌目标菌与培养基‌

主要检测大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌等致病菌‌

。

使用选择性培养基（如麦康凯琼脂）并进行适用性检查‌