微生物限度测试是药品、医疗器械及一次性卫生用品质量控制的关键环节，通过薄膜过滤法、倾注培养法等技术定量或定性检测样品中的微生物污染水平。其操作流程与技术要点如下：

一、测试依据标准

‌药品/医疗器械‌

依据《中华人民共和国药典》2020年版四部，重点检测需氧菌总数、霉菌/酵母菌总数及控制菌（如大肠埃希菌）‌。

‌一次性卫生用品‌

执行GB 15979-2002《一次性卫生用品卫生标准》附录B，控制菌选择依据产品用途调整‌68。

二、核心操作流程（薄膜过滤法）

‌1. 前期准备‌

‌环境消毒‌：开启洁净室紫外灯或臭氧发生器≥30分钟，沉降菌检测达标（如TSA平板菌落≤1 CFU/皿）‌。

‌器具灭菌‌：滤杯、镊子、稀释液等经121℃高压灭菌15-20分钟‌。

‌样品处理‌：固体样品需均质（如10g试样+200ml灭菌生理盐水拍打混匀）‌。

‌2. 过滤操作流程‌

‌步骤‌ ‌操作要点‌

‌滤杯灭菌‌ 火焰喷枪灼烧滤杯接触面，防止交叉污染‌。

‌滤膜放置‌ 无菌镊子取孔径≤0.45μm滤膜，平整贴附于底座‌。

‌样品加载‌ 倾注50-100ml试样（纯化水）或1-10ml浓缩液‌。

‌真空抽滤‌ 开启仪器，调节流速缓慢过滤，避免滤膜破损‌。

‌滤膜转移‌ 过滤结束关闭电源，镊子夹取滤膜贴于培养基表面（如R2A琼脂）。

‌3. 培养与计数‌

‌细菌总数‌：营养琼脂培养基，30-35℃培养48-72小时‌。

‌霉菌/酵母菌‌：玫瑰红钠琼脂或沙氏琼脂，20-25℃培养5-7天‌。

‌质控要求‌：平行样菌落数差异≤2倍，细菌回收率≥70%‌