那艾微生物限度仪赋能多领域检测升级
- 时间：2026-02-28
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那艾仪器依托多年实验室设备研发经验，结合各行业检测痛点，推出NAI-XDY系列微生物限度仪（3联、6联等多型号），集成过滤、控压、培养辅助、智能计数等核心功能，以“精准、高效、合规、便捷”为核心，实现多项技术突破，全方位适配现代化实验室检测需求，其核心优势如下：
1. 一体化智能设计，大幅提升检测效率
那艾微生物限度仪采用模块化集成设计，将高精度过滤单元、无油负压抽滤系统、智能控压模块整合于一体，无需额外搭配抽滤瓶、真空泵等辅助设备，大幅节省层流台操作空间，简化实验流程。设备支持1-6通道并行工作，各通道独立密封、独立控制，可同时处理空白样、平行样，单次可完成多份样品的过滤操作，相较于传统手动操作，检测效率提升50%以上，有效解决批量样品检测耗时久的痛点。
同时，仪器配备7寸液晶触摸屏，内置标准化操作流程与国标方法库，一键启动即可完成抽滤、控压等全流程操作，无需专业人员值守，新手经1-2天培训即可独立操作，大幅降低人力成本与操作门槛，实现“样品进→过滤完”的自动化闭环，彻底解放实验人员精力。
2. 精准控压过滤，保障检测数据可靠
检测准确性的核心的是微生物的精准截留与无干扰过滤，那艾微生物限度仪在该环节实现多重技术优化：内置高性能无油真空泵，负压范围0-0.09MPa可调，采用PID精准控压技术，可根据样品黏度（如口服液、软膏基质、高浊度水样）灵活调节抽滤速度，避免压力过大导致滤膜破损，或压力过小影响过滤效率。
仪器标配0.45μm/0.22μm孔径混合纤维素酯滤膜，可精准截留样品中的目标微生物，截留率达99%以上，同时采用独立密封通道设计，搭配一次性样品杯与可拆洗滤杯，检测后自动排出废液，通道残留率≤0.1%，从根源上杜绝交叉污染。此外，滤头可独立拆卸、火焰快速灭菌，进一步保障实验无菌环境，确保检测数据的重复性与可靠性，数据重复性RSD可控制在8%以内，远超行业平均水平。
3. 全国标适配，覆盖多领域检测场景
那艾微生物限度仪严格遵循各类国标与药典标准设计，完美适配药品、食品、化妆品、环境监测等多领域的检测需求，可直接对接主流检测方法，无需额外调试，满足合规检测要求：
制药领域：适配《中国药典》四部通则1105、1106标准，可用于非无菌药品、中药材、制药用水、辅料的微生物限度检测，涵盖需氧菌总数、霉菌/酵母菌总数及大肠埃希菌等控制菌检查；
食品领域：符合GB 4789系列标准，可检测食品、包装饮用水、饮料中的菌落总数、霉菌、酵母菌，判断产品卫生状况与保质期；
化妆品与医疗器械领域：适配《化妆品安全技术规范》《医疗器械微生物限度检查方法》，可筛查膏霜、乳液等化妆品及一次性医疗器械中的微生物污染；
环境监测领域：可用于地表水、污水、土壤浸出液及洁净室环境的微生物检测，助力环境质量监管。
设备支持平皿法、薄膜过滤法等多种检测方式，兼容TSA、SDA等各类培养基，可满足不同样品的检测需求，检测结果可通过方法学验证，能被监管机构认可，为产品质量控制提供可靠数据支持。
