兽药微生物限度检查是保障兽药安全性和有效性的关键质量控制环节，依据《2020版中国兽药典》及相关监管要求，其核心内容和实施要点如下：

一、检查目的与原则

1. ‌定义与目标‌
   通过检测非无菌兽药中微生物污染程度（细菌、霉菌/酵母菌总数及控制菌），确保产品符合安全限值标准。

2. ‌适用范围‌
   适用于口服制剂、外用制剂等非无菌兽药，无菌制剂需执行更严格的无菌检查

3. 二、检查方法与流程

4. （一）核心方法

5. ‌方法类型‌	‌适用场景‌	‌操作要点‌
   ‌平皿计数法‌	常规样品	供试液接种营养琼脂/玫瑰红钠琼脂，分温度培养（细菌30-35℃/3-5天，霉菌20-25℃/5-7天）13
   ‌薄膜过滤法‌	含抑菌成分样品	滤膜孔径≤0.45μm，冲洗量≤1000ml去除抑菌剂14
   ‌直接接种法‌	液体或易溶样品	样品直接接入培养基培养3

6. （二）关键步骤

7. ‌样品制备‌

1. 取样量：固体/液体取10g或10ml，贵重样品可减量
   ；

2. 供试液：用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制备1:10稀释液，抑菌性样品需添加中和剂（如吐温80）。

8. ‌控制菌检查‌

1. 重点检测大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌等致病菌，使用选择性培养基（如麦康凯液体培养基）分离鉴定